FDA-konform: Geräte für das Temperatur-Fernüberwachungssystem

Die pharmazeutische Industrie hat sehr strenge Richtlinien zur Kontrolle biologischer Produkte. Zeit, Temperatur und andere Variablen beeinflussen die Sicherheit und den Nutzen dieser Arzneimittel. Wer behält den Überblick über diese Variablen? Verwenden sie immer noch eine Handsonde und ein Blatt Papier, um Aufzeichnungen zu führen? Wie passt das zu den Meldepflichten? Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) wendet

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