avril 2, 2021
Contrôle de la température des produits d’épicerie : Comment vos aliments sont-ils conservés en toute sécurité ?
Sans contrôle de la température, les aliments que vous achetez dans votre épicerie locale seraient des foyers de bactéries dangereuses. Le type de bactérie qui peut entraîner des maladies graves et des infections multiples. Heureusement, des normes de sécurité alimentaire sont en place à chaque étape de la chaîne de production pour minimiser les risques.
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janvier 12, 2021
Cartographie des températures pharmaceutiques : Utilisations et méthodologie
Toute personne qui fabrique, stocke ou transporte des produits pharmaceutiques doit réguler les températures. Une enquête s’est intéressée à la fréquence des variations dans ces entreprises. Environ 44,6 % des participants à l’enquête ont signalé de nombreux changements de température chaque année.Des changements de température mensuels ont eu lieu selon 16 % des personnes interrogées.
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septembre 26, 2020
Assurez la sécurité de vos médicaments : Tout sur le contrôle de la température des produits pharmaceutiques
Le temps et l’expérience ont appris à la plupart d’entre nous que la surveillance de la température contribue à la sécurité et à l’efficacité de nos médicaments. En fait, le contrôle de la température des produits pharmaceutiques est devenu une mesure obligatoire exigée par la Federal Drug Agency (FDA) et le Conseil international d’harmonisation (CIH).
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mars 18, 2019
Liste de contrôle et guide de préparation à l’inspection BIMO : FDA BioResearch Monitoring of Clinical Trials (en anglais)
Saviez-vous qu’un inspecteur de la FDA planifie généralement un audit de surveillance de la recherche biologique (BIMO) dans les cinq jours suivant son arrivée ? Votre clinique serait-elle prête pour l’inspection BIMO en si peu de temps ? Ces inspections peuvent avoir lieu à tout moment au cours d’un essai clinique, et il n’existe pas
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février 22, 2019
Que fait la surveillance de la température basée sur l’informatique en nuage ?
75 % des erreurs de laboratoire se produisent lors de la phase de manipulation et de traitement d’un échantillon. L’erreur humaine est le principal facteur à l’origine des bavures en laboratoire. Les méthodes de collecte et les facteurs psychologiques de la personne qui effectue le processus en sont deux exemples. Il faudrait du personnel 24
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novembre 2, 2018
Conforme à la FDA : Dispositifs pour le système de surveillance de la température à distance
L’industrie pharmaceutique dispose de directives très strictes pour contrôler les produits biologiques. Le temps, la température et d’autres variables affectent la sécurité et l’utilité de ces médicaments. Qui assure le suivi de ces variables ? Utilisent-ils encore une sonde portative et une feuille de papier pour enregistrer les données ? Comment cela s’inscrit-il dans les
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